website statistics
Gamat Emas Teripang Sea Cucumber Jelly
The Amazing Jelly Gamat
Halaman Depan
Kandungan
Penelitian - Pengakuan
Kisah Nyata dalam Foto
Kisah Nyata dalam Cerita
Cara Konsumsi
Harga dan Pembelian
Agen Nasional
Hubungi Kami
Artikel Trubus
Artikel Kesehatan
Awas Gold-G Palsu!
Gold Spirulina


ARTIKEL REPUBLIKA GOLD-G AMPUH UNTUK
SERTIFIKASI GOLD-G

Sertifikat HALAL dari Malaysia: JAKIM (22.00)/492/2/1 010-10/2004

Good Manufacturing Practice Product

Rekomendasi dari Agri-Food . Veterinary Authority of Singapore (AVA)

Sertifikat BPOM RI TI 11464572
BPOM RI TI 114645721




GNE Gold-G Sea Cucumber Jelly adalah produk jeli gamat yang berasal dari spesies Golden Stichopus Variegatus yaitu spesies terbaik dan satu-satunya spesies yang mengandung Gamapeptide (tidak ditemukan pada spesies lain). Gamapeptide bermanfaat untuk mencegah inflamasi, mengurangi rasa sakit, 3x mempercepat penyembuhan luka, mengaktifkan pertumbuhan dan mengaktifkan sel-sel, membuat kulit lebih muda dan meningkatkan kecantikan, menstabilkan emosi, memelihara sirkulasi darah.



PRODUK LAIN Membuat Darah Menjadi Lebih Alkali, Encer dan Lancar Menjaga Kesehatan Jantung Anda, Mengatasi Penyumbatan Pembuluh Darah Propolis Grade Tertinggi dengan 400 Senyawa Kimia Kopi Miracle untuk Suami Istri Joss Greng dan Tahan Lama
Immunocal adalah Isolat Protein Serum Susu yaitu suatu senyawa berprotein tinggi yang begitu luar biasa

Jelly Gamat Walit
Jelly Gamat Walit terdiri dari 20% ekstrak gamat + 5% sarang burung walet. Untuk khasiat nya sama dengan Gold G biasa tetapi kelebihannya ada di kandungan sarang burung walet.
Khasiatnya :
Menutrisi paru-paru dan darah
Meningkatkan kecantikan
Melembabkan kulit dan menutrisi ginjal
Anti penuaan & kelesuan
Anti oksidan dan anti kuman



Awas
Jangan Salah Beli
Biofir Imitasi Berbahaya!
Klik di sini informasinya




Kopi Miracle untuk Suami Istri Joss Greng dan Tahan Lama Kopi Miracle untuk Suami Istri Joss Greng dan Tahan Lama Kopi Miracle untuk Suami Istri Joss Greng dan Tahan Lama

TESTIMONI Testimoni Pemakai Jeli Gamat Gold-G

Teripang/Gamat Emas Kualitas Terbaik - Destilasi 4x - Bebas Garam - Tidak Asin
Lebih Gurih - Lebih Kental - Lebih Manjur - Tidak Amis - Sangat Aman - Dijamin HALAL

Apa thalassemia? Apa yang menyebabkan thalassemia?

Thalassemia adalah sekelompok kelainan darah yang diturunkan yang mempengaruhi kemampuan tubuh untuk memproduksi hemoglobin dan sel darah merah - Pasien Memiliki angka yang lebih rendah dari biasanya sel darah merah dalam tubuh mereka dan terlalu sedikit hemoglobin. Dalam banyak kasus sel-sel darah merah yang terlalu kecil.

Sel darah merah kami membawa hemoglobin. Hemoglobin, protein, Membawa oksigen yang kita hirup di Melalui paru-paru kami dan mengangkut ke seluruh tubuh. Sebuah bahan spons dalam beberapa tulang kita - sumsum tulang - Bahwa Anda menggunakan besi tubuh kita dari makanan dan Membawa Membuat hemoglobin.

Sumsum tulang Penderita Thalasemia tidak cukup memproduksi sel darah merah yang sehat atau hemoglobin, yang menyebabkan anemia dan kelelahan, karena tubuh kekurangan oksigen. Thalassemia Dalam kasus yang lebih parah, organ pasien Semoga rusak, ada pertumbuhan, dibatasi gagal jantung, kerusakan hati, dan bahkan kematian.

Orang dengan thalassemia ringan Mungkin tidak memerlukan pengobatan sama sekali. Dalam bentuk yang lebih parah dari penyakit, pasien Mungkin perlu transfusi darah secara teratur. Melakukan banyak latihan dan makan makanan yang sehat dapat membantu beberapa gejala thalassemia, Terutama kelelahan.

Pedoman baru untuk NTDT -. Pada bulan Juli, 2013, International Federation Thalassaemia (TIF) pedoman yang dikeluarkan Ditujukan untuk Menyediakan dokter dengan protokol sederhana untuk Meningkatkan manajemen dan deteksi NTDT (transfusion- non-dependent Thalassaemia) "Pedoman Pengelolaan Non Transfusi Thalassaemia Dependent (NTDT) "(ISBN 978-9963-717-03-3).

Dua alpha globin dan dua rantai protein globin beta membuat hemoglobin. Ada dua jenis thalassemia:

Alpha Thalassemia

Hemoglobin alpha thalassemia pasien tidak menghasilkan protein alpha cukup. Tipe ini Umumnya ditemukan di Cina selatan, Asia Tenggara, India, Timur Tengah, dan Afrika.

Untuk membuat alpha globin rantai protein yang kita butuhkan empat gen, dua di setiap kromosom 16. Kami mendapatkan dua dari setiap orangtua. Jika Sedikitnya Salah satu gen ini hilang, itu menghasilkan alpha thalassemia. Tingkat keparahan thalassemia tergantung pada seberapa banyak gen yang rusak.

  • Satu rusak (mutasi) gen - Entah tidak ada gejala sama sekali, atau Mereka sangat ringan. Ternyata Orang yang "sehat" dan memiliki anak dengan gejala thalassemia adalah Dikenal sebagai Diam Pembawa. Tipe ini juga dikenal sebagai alpha thalassemia minima, atau 2 sifat.
  • Dua gen bermutasi - pasien akan Memiliki anemia ringan. Juga dikenal sebagai alpha thalassemia minor, atau 1 sifat.
  • Tiga gen bermutasi - Memiliki pasien akan hemoglobin penyakit H, yaitu anemia kronis. Seseorang dengan penyakit hemoglobin H membutuhkan transfusi darah secara teratur SELURUH / hidupnya.
  • Empat gen yang bermutasi - pasien memiliki alpha thalassemia mayor, bentuk terberat dari jenis thalasemia. Dengan empat gen bermutasi janin tidak dapat menghasilkan hemoglobin normal dan tidak bertahan hidup. Transfusi darah ke janin Mengingat Memiliki tingkat keberhasilan rendah. Jenis thalassemia yang juga dikenal sebagai hemoglobin Bart hidrops fetalis.

Thalasemia Beta

Kita perlu membuat dua gen globin beta rantai globin. Kami mendapatkan satu dari setiap orangtua. Jika satu atau dua gen ini rusak, menghasilkan beta thalassemia.

Juga keparahan beta thalassemia tergantung pada berapa banyak gen bermutasi:

  • Jika satu gen globin bermutasi - pasien Memiliki Mei Beta thalassemia minor.
  • Jika Kedua gen globin bermutasi - pasien Semoga memiliki gejala baik sedang atau berat (anemia Colley ini).

Thalassemia beta jauh lebih umum antara orang keturunan Mediterania, karena itu nama lain ITS, anemia Mediterania. Juga lebih lazim di Afrika Utara dan Asia Barat. Enam belas persen dari orang-orang di Maladewa, beberapa pulau di Samudra Hindia, adalah pembawa.

Apa Tanda dan Gejala Dari Thalassemia?

Tanda Dan Gejala Dari Beta Thalassemia

Mayoritas bayi Dengan gejala thalassemia beta akan Sampai Mereka Apakah tidak mencapai enam bulan, Karena Mereka mulai dengan jenis yang berbeda dari hemoglobin disebut hemoglobin janin. Setelah usia enam bulan "normal" Mengganti hemoglobin janin dimulai satu.

Orang dengan talasemia Memiliki gejala terutama anemia seperti.

  • Penyakit kuning
  • Kelelahan
  • Kulit pucat
  • Tangan dan kaki dingin
  • Sesak napas
  • Makan yang buruk
  • Pertumbuhan tertunda
  • Cacat tulang - dalam beberapa kasus sebagai tubuh mencoba untuk menghasilkan sumsum tulang lebih
  • Terlalu banyak zat besi - tubuh akan mencoba untuk menyerap lebih banyak zat besi untuk kompensasi. Iron Mungkin Juga menumpuk dari transfusi darah. Besi yang berlebihan dapat membahayakan limpa, jantung dan hati
  • Kerentanan lebih besar terhadap infeksi
  • Tertunda pubertas

Tanda Dan Gejala Dari Alpha Thalassemia

Mayoritas Anak-anak dengan hemoglobin H yang umumnya sehat. Gejala akan berkisar dari ringan sampai anemia sedang.

  • Kelelahan
  • Kantuk
  • Nyeri dada
  • Kulit pucat
  • Tangan dan kaki dingin
  • Sakit kepala
  • Pusing dan perasaan samar
  • Sesak napas

Jika Diperlakukan Benar oleh seorang dokter yang baik, dan anak dengan Hemoglobin H Mengikuti pola makan yang sehat dan aktif secara fisik, ia / dia tidak akan Menjadi sakit Sering lebih dari anak-anak lain. Penyakit Semoga bertahan lebih lama dan menjadi gejala berat lebih Semoga Dibandingkan dengan anak-anak lain. Beberapa pasien mungkin perlu transfusi darah Ketika Mereka sakit.

Pasien Dengan Hemoglobin H Memiliki risiko lebih tinggi batu empedu dan pembesaran limpa.

Kebanyakan janin Dengan die utama alpha thalassemia sebelum kelahiran; Mereka itu bisa bertahan Hingga akhir kehamilan lahir mati Biasanya. Sebuah USG scan dapat mendeteksi Biasanya hidrops fetalis; janin akan Memiliki akumulasi yang berlebihan cairan.

Mendiagnosis thalassemia

Kebanyakan anak-anak dengan moderat untuk talasemia berat didiagnosis pada akhir tahun kedua mereka. Orang tanpa gejala Sampai Mei tidak menyadari bahwa mereka memiliki anak dengan talasemia Lalu dan didiagnosis sebagai operator.

Jika dokter mencurigai thalassemia, tes darah tertentu Semoga dipesan:

  • Hitung darah lengkap (CBC) - untuk mengukur kadar hemoglobin, jumlah sel darah merah dan ukuran mereka. Tidak hanya pasien thalassemia Punya Dengan hemoglobin kurang dari sel darah merah normal mereka Terutama Mungkin kecil.

 

  • Sebuah jumlah retikulosit - darah ini Tindakan tes bagaimana sel darah merah cepat (retikulosit) yang Menjadi dibuat oleh sumsum tulang dan dilepaskan ke dalam darah. Biasanya retikulosit dalam aliran darah selama kurang lebih dua hari Sebelum Mereka Mengembangkan menjadi sel darah merah yang matang. Antara 1% sampai 2% dari sel darah merah orang yang sehat adalah retikulosit.

 

  • Besi - studi besi akan membantu dokter untuk menentukan apakah Disebabkan oleh anemia adalah kekurangan zat besi atau talasemia. Untuk Orang dengan thalassemia, kekurangan zat besi tidak penyebabnya.

 

  • Pengujian genetik - analisis DNA akan membantu mendiagnosis talasemia atau memberitahu Entah apakah seseorang membawa hemoglobin gen yang rusak.

Pengujian Prenatal untuk talasemia - untuk mengetahui apakah janin memiliki thalassemia dan seberapa parah itu Might Be. Tes berikut Semoga dilakukan:

·  Chorionic villus sampling - sepotong plasenta diambil dan diperiksa di laboratorium. Biasanya ini dilakukan pada akhir trimester pertama, sekitar minggu ke-11 kehamilan.

·  Amniosentesis - sampel cairan ketuban diambil. Biasanya ini TERJADI Selama minggu 16 kehamilan. Cairan ketuban adalah, cairan sedikit kekuningan jelas itu mengelilingi janin.

Apa saja pilihan pengobatan untuk talasemia?

  • Transfusi darah - ini dilakukan untuk mengisi hemoglobin dan kadar sel darah merah. Pasien Dengan Sedang untuk talasemia berat akan mengulangi Memiliki transfusi setiap 4 bulan, sementara Mereka Dengan penyakit yang lebih parah Mei memerlukan transfusi setiap dua sampai empat minggu. Pasien Dengan Gejala ringan mungkin memerlukan transfusi sesekali sakit atau Ketika Mereka Memiliki Sebuah infeksi.

 

  • Besi chelation - Melibatkan menghapus kelebihan zat besi dari aliran darah. Kadang-kadang transfusi darah dapat menyebabkan kelebihan zat besi. Besi yang berlebihan tidak baik untuk jantung dan beberapa organ lainnya. Pasien Semoga diresepkan subkutan (disuntikkan di bawah kulit) atau deferoxamine oral (diminum) deferasirox.
    Asam folat suplemen Semoga diresepkan untuk pasien yang diberikan transfusi darah dan khelasi.
  • Transplantasi sumsum tulang - juga disebut sel induk transplantasi. Sumsum tulang adalah jaringan spons itu ada di pusat-pusat berongga tulang besar. Sel sumsum tulang memproduksi sel darah merah dan putih, hemoglobin dan trombosit.

    Dokter Katakanlah Itu transplantasi sumsum tulang (dari donor didukung) Pengobatan yang paling efektif adalah. Namun, ada Risiko signifikan.
  • Operasi - Dengan beberapa pasien memerlukan kelainan tulang pembedahan Mei.

Apa komplikasi thalassemia?

·  Komplikasi yang paling umum termasuk:

  • Besi yang berlebihan - Ini Mungkin Karena transfusi darah sering atau penyakit itu sendiri.

    Besi yang berlebihan meningkatkan risiko hepatitis (bengkak liver), fibrosis (pembesaran hati) dan sirosis (hati Menjadi semakin rusak oleh jaringan parut).

    Sistem endokrin menghasilkan hormon Itu termasuk kelenjar. Kelenjar pituitari adalah Terutama peka terhadap kelebihan zat besi dan dapat Menjadi rusak, yang dapat menyebabkan pubertas tertunda dan pertumbuhan dibatasi. Kemudian setelah pubertas pasien Mungkin pada risiko yang lebih tinggi dari Mengembangkan diabetes, dan Memiliki kelenjar kurang aktif atau terlalu aktif Entah tiroid.


Besi yang berlebihan meningkatkan risiko aritmia (irama jantung abnormal) dan gagal jantung kongestif.

  • Pembesaran limpa (splenomegali) - Juga dikenal sebagai hipersplenisme. Limpa mendaur ulang sel darah merah. Pada pasien thalassemia Dengan sel darah merah Semoga Memiliki Sebuah bentuk abnormal, sehingga sulit untuk limpa untuk mendaur ulang mereka; sel-sel darah merah menumpuk di limpa, sehingga tumbuh. Menjadi Seorang pembesaran limpa dapat terlalu aktif - mulai menghancurkan sel-sel darah yang sehat pasien Menerima Selama transfusi. Kadang-kadang pasien Mungkin perlu sebuah splenektomi (pengangkatan limpa).
  • Infeksi - jika pasien telah HAD / nya limpa nya dihapus, ada risiko yang lebih besar dari infeks.
  • Cacat tulang - dalam beberapa kasus sumsum tulang Perluas, Yang deformasi tulang di sekitarnya. Tulang tengkorak dan wajah Dapat Terkena. Perluas Sebagai sumsum tulang, tulang di sekitarnya Menjadi rapuh, Peningkatan risiko patah tulang.

Apa harapan hidup seseorang Dengan thalassemia?

, Menurut American Academy of Family Physicians, Pasien Dengan sifat thalassemia memiliki harapan hidup yang normal. Mereka Dengan beta thalassemia mayor, rata-rata hidup 17 tahun dan umumnya Die Sebelum ulang tahun ketiga puluh mereka.

Mayoritas Kematian Akibat jantung adalah komplikasi kelebihan zat besi.

 

 


MENGAPA ANDA MEMBUTUHKAN GOLD-G?

1. Tubuh Anda mengalami penuaan, sehingga semua sistem tubuh menurun fungsinya.

  • Berkurangnya Chondroitin, pelumas persendian

  • Menurunnya kemampuan regenerasi sel-sel tubuh

  • Menurunnya keseimbangan dan keselarasan hormon tubuh

  • Arthritis (nyeri / kaku pada persendian)

2. Gaya hidup masa kini, membuat tubuh kurang bergerak dan menimbulkan berbagai masalah pada kesehatan, seperti terganggunya sistem pembuangan racun dari dalam tubuh, maka berakibat :

  • Meningkatnya kadar asam urat dalam darah

  • Tekanan darah tinggi

  • Intake oksigen pada darah berkurang sehingga mengakibatkan resiko migrain

  • Meningkatnya kerja liver

3. Pola makan dan pemilihan bahan makanan yang kurang tepat sehingga mempercepat masalah / keluhan seperti di atas.

Apakah Anda termasuk di antaranya?

  


New Page 1

 

KOMENTAR PENGUNJUNG

Baca semua komentar >>










Gold-G Diambil dari
Spesies Terbaik Dunia
Golden Stichopus Variegatus
(BUKAN YANG LAIN!)


Foto-foto Kisah Nyata Pemakai Jeli Gamat Gold-G

 PERHATIAN: GOLD-G MELALUI PROSES DESTILASI 4x SEHINGGA BEBAS GARAM (TIDAK TERASA ASIN) 
BPOM RI TI 114645721 

BELI DI AGEN GAMAT RESMI DI INDONESIA

MAU JADI AGEN? HUBUNGI KAMI!

ADMIN & KEAGENAN

Indosat 08563008086
Telkomsel 081230880066

GNE Gold-G Sea Cucumber Jelly adalah satu-satunya produk jeli gamat yang terdaftar di Singapura, sebagai salah satu negara barometer Health Food Asia selain Jepang dan China.

HATI-HATI DENGAN GAMAT DARI MERK LAIN
WALAU KANDUNGAN % LEBIH TINGGI
NAMUN BERASAL DARI SPESIES YANG BERBEDA!


KAMI HANYA MENJUAL EKSTRAK SPESIES GAMAT
STICHOPUS VARIEGATUS
SPESIES GAMAT TERBAIK
SATU-SATUNYA YANG MENGANDUNG GAMAPEPTIDE
BUKAN DARI SPESIES LAIN!
Perhatikan label, kemasan, brosur, dll.

KISAH NYATA

Copyright 2007-2017 Gold-G Sea Cucumber Jelly | Gamat-Emas Golden Eagle | PUSAT GAMAT | Admin by Virta
Optimized by Anto
Hargailah hak cipta dan kreativitas. Mohon tidak mengambil, memperbanyak atau mencetak sebagian/seluruh isi tanpa ijin tertulis dari kami.